Репродукция вируса гепатита В. Репликативный цикл вируса гепатита В.

Больше всего его на поверхности инфекционных вирионов. Особенности структурной организации гепатита. Показателями репликации HBV являются: Внешняя оболочка состоит из трех белков: Это определяет замедленный неинтенсивный Т-клеточный ответ, появление антител в поздние сроки и в низких циклах. Гепаднавирусы и ретровирусы геепатита и другие общие свойства. Хроническая HBV-инфекция разделяется на две фазы: А у гепаднавирусов репликация идет через промежуточное звено - вирус РНК.

Вы точно человек?

Он включает в себя часть всех трех других генов и кодирует ферменты, необходимые для репликации вируса. Ген X кодирует белки, регулирующие экспрессию выражение всех вирусных генов, в частности белок с м. Белки, образующие поверхностный антиген, существуют в гликозилированной gp и негликозилированной форме. Гликозилированными являются gp27, gp33, gp36 и gp42 цифры обозначают м. В отсутствие других оболочечных белков он полиме-ризуется и образует сферические частицы диаметром 20 нм, которые состоят из полипептидных молекул.

Он играет важную роль в морфогенезе вирионов и в выходе их из клетки. L-белок содержит последовательность белка М, которая на N-конце дополнена последовательностями из ayw или adw, adr, ayr аминокислотных остатков, кодируемых npe-Sl-областью S-гена. Белок М содержит на N-конце участок из 55 аминокислотных остатков, кодируемых преобластью S-гена. Предполагается, что этот участок играет важную роль в распознавании вирусом гепатита В клеток печени ограниченного круга хозяев человек, обезьяна шимпанзе.

Последовательности белков, кодируемых npe-S-областями S-гена, обладают высокой иммуногенностью, а их детерминанты расположены на поверхности вириона. Поэтому антитела против этих антигенов играют важную роль в формировании иммунитета против гепатита В. Синтез вирусных белков жестко контролируется на уровне транскрипции и трансляции. При транскрипции вирусного генома синтезируются два типа мРНК: Этот вид мРНК кодирует белок капсида и продукты гена Р.

Она также является матрицей для репликации вирусной ДНК. В составе генома есть энхансеры усилители транскрипции - регуляторные элементы, которые активируют экспрессию всех вирусных генов и действуют пре имущественно в клетках печени. В частности, ген S экспрессируется на очень высо ком уровне только в клетках печени и под влиянием стероидных гормонов. Это об стоятельство и объясняет, почему хронический гепатит В и рак печени гепатома Наблюдаются у мужчин чаще, чем у женщин, у которых уровень стероидных гормонов ниже.

Другие регуляторные элементы вируса гепатита В модулируют контролируют уровни синтеза отдельных белков. Например, большой белок синтезируется лишь в малом количестве. Больше всего его на поверхности инфекционных вирионов. А главный белок и, в меньшей степени, средний белок синтезируются в огромном количестве и покидают клетки в составе частиц поверхностного антигена, которых в сыворотке крови содержится во много раз больше, чем зрелых вирионов.

Количество частиц поверхностного антигена может составлять на 1 мл крови несколько сотен мкг. Вирус гепатита В выделен в новое семейство вирусов - Hepadnaviridae, род Orthohepadnavirus. Сходные с ним гепаднавирусы обнаружены у различных животных земляных белок, сурков, бурундуков, пекинских уток. Репродукция гепаднавирусов происходит несколько необычным образом. Жизненный цикл вируса гепатита В.

В ходе проникновения в клетку происходит удлинение достраивание короткой "плюс" цепи ДНК. Затем прегеном и вирусная ДНК-полимераза упаковываются во вновь синтезированный капсид, который переносится в цитоплазму. Носительство вируса не обязательно сопровождается гепатитом, однако носитель вируса может заражать других людей. Вирион вирус вне клетки хозяина состоит из нуклеопротеида, капсида и суперкапсида. После проникновения вируса в клетку вирусная ДНК перемещается в клеточное ядро и транскрибируется с образованием полноразмерной прегеномной РНК трёх мРНК меньшей длины.

Кроме того, геном вируса полностью или частично может интегрироваться в геном гепатоцита. При этом могут повреждаться гены гепатоцита, что приводит к раку печени. Вирус гепатита D проникает внутрь клетки, через те же клеточные рецепторы, что и HBV вирус гепатита В , однако структура этих рецепторов пока не установлена. HDV вирус гепатита D часто переносится в ядро клетки, где происходит репликация.

Основную роль в этом механизме играют рибозимы. Последняя подвергается процессингу путем автокаталитического расщепления на рибозимных сайтах с образованием мономерной линейной РНК. Затем L-HDAg подавляет репликацию вируса и инициирует сборку и упаковку вирусной частицы. Механизм этого взаимодействия окончательно не раскрыт. Ретровирусы имеют диплоидный геном, представленный двумя идентичными плюс-цепями РНК; вирусы содержат также ферменты - обратную транскриптазу и интегразу.

Только у ретровирусов на матрице вирусной РНК с помощью обратной транскриптазы синтезируется двухцепочечная ДНК - провирус.

Содержание

The persistence of daclatasvir resistance-associated substitutions are available. Торговое название компании производителя: Zydus. Она должна обладать специальной лицензией на продажу. Выявленное на ранней стадии заболевание лечится легче и быстрее.

Общероссийская общественная организация «Российское общество по изучению печени»

See Table 5 for use of HARVONI with certain HIV.

Похожие темы :

Случайные запросы